Az elmúlt években, az e{0}}cigarettaipar fejlődésével, az e-cigarettafolyadékok nikotintartalma folyamatosan fejlődött (a természetes nikotintól a nikotinsókon át a szintetikus nikotinig). Még a természetes nikotin koncentrációja is körülbelül 10%-kal változik, és ugyanez igaz a szintetikus nikotinra is.
Mivel a szintetikus nikotin drágább, mint a természetes nikotin, egyre nagyobb a piaca a természetes összetevőkből előállított, gyakran szintetikus nikotintermékként használt nikotinkeverékeknek. Nézzük meg.
Összetételének vizsgálata
Mint mindannyian tudjuk, a nikotin, közismert nevén nikotin, a Solanaceae családba tartozó növényekben (Solanum spp.) található alkaloid, és a dohány kulcsfontosságú összetevője. Kémiai képlete C1₀H₁4N2. Kellemetlen, keserű, színtelen, átlátszó olajos folyadék. A természetes nikotin négy, a dohányra jellemző nitrózamint tartalmaz: NAT-nitrozonén-nikotint, NNN-nitrozonenornikotint, NAB-nitrozonanabazint és NNK-nitrozometil-piridilbutanont. A szintetikus nikotin a nikotintechnológia új típusa. Nem tartalmaz dohányt, és nem szükséges kivonni a dohánylevélből, szárból vagy hulladékból. Többlépcsős, irányított szintéziseljárással állítják elő, amely szerves és gyógyszerészeti szintézis elveken alapul, megfelelő kémiai reagenseket használva kiindulási anyagként meghatározott reakciókörülmények között. Ez a szintetikus nikotin minimálisra csökkenti a káros szennyeződéseket, így nagy tisztaságot és magas tartalmat ér el. Ezenkívül nem tartalmazza a nikotinban található négy nitrózamint.
Így a tiszta szintetikus nikotinterméknek ez a négy nitrozamin nem lehet kimutatható.
Másodszor, határozza meg, hogy balra forgató vagy racém szintetikus nikotinról van-e szó
Tudjuk, hogy a szintetikus nikotin és a természetes nikotin molekulaszerkezetében azonos. A márkák azonban választhatják a szintetikus nikotint olyan megfontolások miatt, mint a szennyeződés és tisztaság, az íz és az iparosodás. Felmerül azonban a kérdés: még ugyanazon szintézisfolyamat mellett is különböző szintetikus utak és reakciókörülmények különböző szintetikus termékek képződhetnek. Hogyan válasszunk? A kérdés megválaszolásához először meg kell értenünk néhány fogalmat: kiralitás, optikai izomerek, racemátok és L-izomerek.
1. Kiralitás: A kiralitás kifejezés nagyon elterjedt a kémia és az orvostudomány területén. A királis molekula nem azonos a tükörképével. A molekuláris kiralitást általában egy aszimmetrikus szén okozza, ahol a szénen lévő négy csoport eltérő. Általában (RS) és (DL) azonosítják őket.
2. Optikai izomerizmus: A királis objektumot és tükörképét enantiomereknek nevezzük (görögül "relatív/ellentétes forma"); a molekuláris fogalmakra való hivatkozásban enantiomereknek is nevezik. Az optikai izomerizmus az enantiomerizmus egy fajtája, olyan jelenség, amelyben két vagy több molekula eltérő optikai forgatóképességet mutat a konfigurációbeli különbségek miatt.
Az enantiomerek optikai forgása azonos, de ellentétes irányú, és fizikai és kémiai tulajdonságaik nagyon hasonlóak. Például a tejsavban az egyik enantiomer a sík -polarizált fényt jobbra forgatja, ezt jobbra forgató (+) izomernek nevezik; a másik enantiomer a sík-polarizált fényt balra forgatja, ezt balra forgató (-) izomernek nevezik. Mindkét enantiomer azonos szögben forog.