Menta E{0}}Folyadék|Tömeges nagykereskedelmi készítmény és OEM gyártás

A Mint E{0}}Liquid ömlesztett, homogén folyékony készítményként kerül forgalomba, amelyet kereskedelmi vákuumeszközök töltésére és alternatív nikotintermékek gyártására terveztek. Ez a termék, amelyet szabályozott hőmérsékletű-rozsdamentes acél keverőreaktorokkal állítottak elő nitrogénréteg alatt, ISO 7 tisztatéri környezetben, szigorú viszkozitást és ízkonzisztenciát tart fenn a nagy-mennyiségű gyártási tételekben. Kitöltésre kész--bázisként szolgál azon márkatulajdonosok számára, akik szabványosított mentaprofilokat keresnek belső többletköltség nélkül.

Műszaki előírások

Alaparány (PG/VG)	Testreszabható (Standard profilok: 50/50, 70/30, 80/20)
Nikotin Erő	0mg/ml-től 50mg/mL-ig (Freebase vagy Nicotine Salt opciók)
Viszkozitás	15-45 mPa·s 20 fokon (a PG/VG aránytól függően)
Sűrűség	1,03-1,21 g/cm³ 20 fokon
Víztartalom	<0.5% (Karl Fischer titration method)
Szavatossági idő	24 hónapig bontatlan eredeti csomagolásban

Formuláció

Propilénglikol (PG):USP/EP Grade, Purity >= 99.9%

Növényi glicerin (VG):USP/EP Grade, Purity >= 99.7%

Nikotin (opcionális):USP Grade, Purity >= 99.0% (kivont vagy szintetikus)

Ízvegyületek:Élelmiszer-minőségű hűtőanyagok (WS-23, WS-3) és természetes/szintetikus mentakivonatok, diacetil-, acetil-propionil- és acetoinmentes.

Íz profil

Elsődleges megjegyzések:Tiszta, ropogós borsmenta és fodormenta keverék.

Hűsítő érzés:Állítható hidegtényező szintetikus hűtőfolyadék-integráció révén (tartós torok-/ízpadhűtés keserű utóíz nélkül).

Hőstabilitás:Megőrzi profilintegritását 280 fokos tekercs üzemi hőmérsékletig, hőbomlás vagy leégett{1}}jegyek nélkül.

Csomagolás

Szabványos kötetek:1-Literes HDPE palackok, 5 literes kancsók, 25 literes hordók és 200 literes élelmiszeripari műanyag/rozsdamentes acél hordók.

Tömítés:Indukciós-zárt kupakok szabotázs-gyűrűkkel és belső burkolatokkal, amelyek közömbösek a PG/VG keverékekkel szemben.

Címkézés:Tételszám, gyártási dátum, lejárati dátum, nettó tömeg, veszélyes anyagok besorolása (ha nikotint{0}} tartalmaz) és CAS-számok.

Minőségellenőrzés

A készítmények kiadásuk előtt több-lépcsős ellenőrzésen esnek át. A nyers összetevőket 0,22 um-re leszűrjük részecskeszűrő egységgel a végső keverés előtt. Az in-soros refraktométerek folyamatosan figyelik a törésmutatót keverés közben, hogy biztosítsák a pontos PG/VG arányt, míg az automatizált sűrűségmérők tételenként ellenőrzik a fajsúlyt.

Tesztelés és dokumentáció

Szállítás előtt minden gyártási tételt elemzünk. A szabványos dokumentáció a következőket tartalmazza:

Elemzési bizonyítvány (COA), amely részletezi a sűrűséget, viszkozitást és a nikotinvizsgálatot.

Biztonsági adatlap (SDS) megfelel a GHS szabványoknak.

Gázkromatográfiás-tömegspektrometriás (GC-MS) szűrési jelentések, amelyek megerősítik a tiltott diketonok (diacetil, acetil-propionil) hiányát.

Nehézfém-vizsgálati eredmények (ólom, arzén, kadmium, higany az ICP{0}}MS-en keresztül).

OEM / Private Label

A szerződéses gyártás strukturált utat követ a próbapadi-léptékű érvényesítéstől az ipari léptékű-nagyobbításig. A készítmények zökkenőmentesen méretezhetők a 100 ml-es laboratóriumi kísérletektől és a 20 literes próbatételektől a teljes, műszakonként 1000 litert meghaladó ipari gyártásig. Az automatizált napi keverési kapacitással az ügyfelek átfogó műszaki támogatást kapnak, beleértve a toxikológiai adatokat és a kibocsátási vizsgálati útmutatót a megbízható megfelelőségi dossziék összeállításához. Az ügyfelek a teljes szellemi tulajdonjogot fenntartják a védett ízkombinációkra vonatkozóan.

Megfelelés

ISO 7 tisztatéri létesítményekben gyártva, szigorú GMP irányelvek szerint.

Az USP/EP Pharmacopeia{0}}bejegyzett vegyipari gyártóktól származó összetevők.

Teljes toxikológiai adatokat és kibocsátási vizsgálati támogatást nyújt a TPD/PMTA megfelelőségi dossziékhoz.

Megfelel a regionális vegyi biztonsági szabványoknak, beleértve az EU REACH-előzetes{0}}regisztrációs követelményeit a tömeges vegyi szállítmányokra vonatkozóan.

Tárolás

Tárolja szorosan lezárt tartályokban, hűvös, száraz, sötét környezetben 15 és 25 fok között. Óvja a közvetlen ultraibolya expozíciótól és a légköri oxigénnel való hosszan tartó érintkezéstől, hogy megakadályozza a nikotin oxidációját és az ízesítő vegyület lebomlását.

GYIK

K: Mi a minimális rendelési mennyiség (MOQ) az egyedi mentakészítményekhez?

V: Az egyedi nikotinerősségek vagy a beállított PG/VG arányok standard MOQ-ja tételenként 50 liter. A standard törzskészítményekhez (pl. 70/30 VG/PG, 3 mg szabad bázis vagy 20 mg nicsó) kérésre 1 literes próbaminta is rendelkezésre áll.

K: Hogyan akadályozhatja meg az ízromlást vagy a nikotin oxidációját a szállítás során?

V: Az ömlesztett tartályokat orvosi{0}}minőségű nitrogéngázzal öblítik ki az indukciós lezárás előtt, hogy eltávolítsák a maradék oxigént. A konténerek átlátszatlan HDPE-ből vagy rozsdamentes acélból készülnek, hogy megakadályozzák az UV-fény áteresztését, megőrizve a kémiai stabilitást a nemzetközi fuvarozás során.

K: Minden egyes kötegről biztosítanak-e analitikai jelentéseket (COA és GC{0}}MS)?

V: Igen. Minden szállított dob vagy kannás egyedi tételszámnak felel meg, amely egy generált COA és GC{1}}MS tesztjelentéshez kapcsolódik, amely igazolja a tisztaságot, a nikotinkoncentrációt és a korlátozott diketonok hiányát.

K: Módosítható-e a menta ízének hűtési intenzitása bizonyos hüvelyrendszerekhez?

V: Igen. Az olyan hűtőfolyadék-adalékok, mint a WS-23 vagy a WS-3, a menta illóvegyületeitől függetlenül méretezhetők, hogy megfeleljenek a nyitott rendszerű tartályok vagy zárt tartályok specifikus működési teljesítményének és porlasztási jellemzőinek.

K: Milyen dokumentumok szükségesek a tömeges e{0}}folyékony szállítmányok vámkezeléséhez?

V: A szállítmányok tartalmazzák a kereskedelmi számlát, a csomagolási listát, az SDS-t, a COA-t, valamint a nikotinkoncentrációtól függően nem-veszélyes árukról szóló nyilatkozatot vagy veszélyes anyagok szállítási tanúsítványát (bizonyos küszöbértékek túllépése a folyadékot az ENSZ-besorolású szállítási szabályozása alá sorolja).

K: Mi a standard átfutási idő a tömeges gyártáshoz?

V: A standard készletkészítmények 3-5 munkanapon belül kiszállításra kerülnek. Egyedi készítményfejlesztés, kísérleti tesztelés és gyártás 10–15 munkanapot vesz igénybe a termékleírási lapon feltüntetett műszaki aláírást követően.

Népszerű tags: mint e-liquid, Kína mint e-folyékony beszállítók